Mutanti su ovdje - i ti bi mogao biti jedan od njih

Jedna od najbolje čuvanih tajni genomičke industrije jest da ljudi koji nalikuju mutantima X-Men već žive među nama i da ih Big Pharma desetljećima potiho proučava u nadi da će pronaći recepte za nove hit-lijekove. Tu, međutim, prestaje sličnost s holivudskim scenarijem - u stvarnosti su te mutacije njihovim nositeljima onoliko često koliko i pomoć.

Uzmimo slučaj Stevena Petea, stanovnika Kelsoa u Washingtonu koji ima urođenu neosjetljivost na bol. Steven može držati ruku izravno nad otvorenim plamenom, a da ništa ne osjeća. Možete zamisliti da bi ga ovakva osobina natjerala na slavu kao borca ​​u kavezu ili na vrh elitne vojne jedinice. U stvarnosti, Steven živi u povišenoj fizičkoj nesigurnosti - uvijek oprezan da je možda pretrpio strašnu fizičku traumu, a nije je shvatio. Pucanje slijepog crijeva posebno zabrinjava s obzirom na to da je glavni simptom neizmjerna unutarnja bol koja upozorava osobu na ono što se dogodilo. Kao dojenče, Stevenovi su se roditelji prestrašili da bi mogao odbiti jezik i ne shvatiti to.



Ali nisu sve mutacije nadljudskog tipa toliko problematične i opasne po život. Uzmimo Timothyja Dreyera, koji ima kosti nekoliko puta deblje od prosječnog čovjeka, sposoban izdržati kaznu poput moćnog Wolverinea iz X-Men. Uvjeti poput Dreyera privukli su pozornost farmaceutskih tvrtki zainteresiranih za prevenciju osteoporoze i drugih poremećaja gustoće kostiju.



Andreas Grauer iz farmaceutske tvrtke Amgen nazvao je Dreyera i Petea 'darom prirode' i ocijenio: 'Naša je obveza pretvoriti ga u nešto korisno, zvučeći nimalo poput ničega poput zlog korporativnog negativca iz holivudskog filma. 'U vezi s njihovim mutacijama. Da li ljudi koji posjeduju osobine osjećaju isto često je dvojba, ali to nije spriječilo Big Pharma da se dalje trudi u potrazi za većom dobiti.

Ono što je možda još iznenađujuće jest da će čitatelji poput vas vjerojatno posjedovati tako rijetke i potencijalno unosne mutacije. Kad roditelji prenesu svoje gene svojoj djeci, u proces se u prosjeku uvede 60 jedinstvenih mutacija u genetski kod. To su mutacije koje nisu pronađene u DNA roditelja. Bilo koja od ovih vrsta radikalno je promjenjive vrste pronađena u Peteu i Dreyeru. Iako se češće ispostavlja da su to „gluposti mutacija“ koje nemaju utjecaja na fenotip, rjeđe je primiti mutaciju od roditelja koja dodijeljuje izvanredne sposobnosti.



Na primjer, mutacija u FOXO3 gen zajednički za oko 20% ljudi europskog porijekla uvelike utječe na šanse za život preko 100 godina. Oni s mutacijom imaju dvostruko veću vjerojatnost da postanu stogodišnjaci. U potrazi za lijekom za čvrsto zaustavljanje starenja na mjestu Big Pharma, ljudi s FOXO3 mutacija može jednostavno postati nacrt novog serum protiv starenja.

Ilustracija koja pokazuje kako se javljaju genetske mutacije

Ilustracija koja pokazuje kako se javljaju genetske mutacije

Slično tome, česta mutacija uACTN3gen prenosi poboljšane performanse mišića, nužne za isticanje u sportovima poput sprinta i powerliftinga. Zapravo se čini da nitko kome ova mutacija nedostaje nikada nije postao sprinter na olimpijskoj razini, što sugerira da su mnogi naši profesionalni sportovi već postali isključiva nadležnost mutanata. Sad kad smo u svojoj sredini otkrili 'nadljude' i shvatili da smo možda i među njima, teže je pitanje pred društvom što učiniti s tim? Do sada je odgovor bio zanemarivanje posljedica ovog znanja. Trebaju li sprinteri koji posjeduju mutaciju ACTN3 biti hendikepirani za promicanje poštene igre? A što ako otkrijemo mutaciju poslovne oštrine - bi li ne-mutanti trebali dobiti povišicu plaće kao naknadu? Ne predlažem da imam odgovore, ali siguran sam da će se sve češće trebati postavljati takve vrste pitanja.



Copyright © Sva Prava Pridržana | 2007es.com